ホビオン社はお客様である製薬企業が新規医薬品やジェネリック医薬品の販売を行う上で必要な業務を全社にて支援しています。

ホビオン社は、原薬、医薬品中間体の開発、GMP製造において50年以上の歴史を有しています。米国、中国、アイルランド、ポルトガルの4か所に工場があり、全て米国FDAの査察を受けています。そして大手製薬企業に対し、革新的新薬、高活性化合物の開発、GMP製造を行う他、ジェネリック医薬品企業のお客様に向けてはニッチのジェネリック医薬品原薬を提供しています。また、全てのお客様に対して処方箋薬の開発とライセンスの機会を提供しています。

ホビオン社はRx-360（International Pharmaceutical Supply Chain Consortium）とEFCG（European Fine Chemical Group）のメンバーであり、品質改善イニシアティブに参画して新たな国際基準制定のため積極的に活動しています。