プロアクティブコンサルティング（PAC）は、医薬品を中心とした（化粧品、医療機器等を含む）欧米及び日本のGxP薬事規制の専門家として、医薬品開発（GLP,GCP）及び工場（GMP）の欧米対応を支援している。製薬関連企業における特長的な制度であるGMP、GQP、GVP、GLPおよびGCP等の薬事規制を基準とした薬事監査及びコンサルティングを行い、医薬品、医療機器等のGlobal対応を目指す企業に対しては、QAサービスを通した効率的、効果的な品質マネジメントシステム構築を支援する。

臨床試験における実施医療機関及び試験受託機関（CRO、各種ベンター）に対する監査や、医薬品や医療機器工場のGMP規制に対する単なる適否を見る監査ではなく、豊富な経験から企業規模に応じた柔軟なシステム構築の提案を行う。また、その後の企業の効率的な品質システムの運用に役立つよう、当該施設の持つリスク対応を含め質の高い品質システムを提案する。PACは、常に質の高いコンサルティングサービスを提供し、世界のパブリックヘルス向上に寄与することを理念としている。